FAQ 1. UAE에 산업 표준화 제도가 존재하나?

UAE는 중동 지역에서 가장 선진적인 산업표준화 제도를 운영하는 국가로 평가된다. UAE의 산업표준화 제도는 산업첨단기술부(MOIAT, Ministry of Industry and Advanced Technology)가 총괄하며, MOIAT는 국제 기준(ISO, IEC 등)에 부합하는 국가 산업표준의 제정·이행, 제품 인증, 시장 감독 전반을 담당한다.

제도의 기초는 2001년 설립된 표준측량청(ESMA, Emirates Authority for Standardization and Metrology)이 마련했으며 2020년 7월, 정부 구조 개편을 통해 ESMA의 기능을 MOIAT으로 통합하고 연방 차원의 일원화된 관리체계를 확립했다.  2025년 11월 현재 MOIAT은 연방법에 근거한 ECAS(Emirates Conformity Assessment Scheme), EQM(Emirates Quality Mark) 제도를 운영하고 있다. 즉 산업표준화 제도를 통해 UAE 연방 표준에 적합한 제품만이 시장에 유통될 수 있도록 규제함으로써 역내 산업 경쟁력과 소비자 신뢰를 동시에 확보하고 있다.

FAQ 2. ECAS와 EQM은 무엇인가?

UAE 산업표준화 제도의 핵심은 ECAS와 EQM이다. 두 제도 모두 제품의 품질과 안전성을 검증하지만 목적과 적용 대상은 다르다.

ECAS는 UAE 내 유통 전 반드시 취득해야 하는 필수인증을 뜻한다. 요약하자면 제품이 UAE의 안전, 환경, 보건, 품질 기준에 적합함을 확인하는 절차로 수입·유통 단계에서 ECAS 인증서 제출이 요구된다.

<ECAS 및 EQM 로고>

[자료: 산업첨단기술부]

EQM은 해당 제품의 안전성과 품질이 국가, 국제 기준에 적합함을 인증하는 일종의 품질마크로 볼 수 있다. UAE 시장에서 신뢰성을 강조할 수 있는 임의인증이지만 일부 품목(예; 생수, 주스 및 음료, 우유 및 유제품 등)은 필수인증으로 지정되어 있다. EQM의 경우 공장 및 제조라인 실사를 동반한다.

<EQM 필수 품목 예시>

[자료: THE Q]

FAQ 3. ECAS 인증이 필수인 품목은 무엇인가?

2025년 11월 기준, MOIAT이 규정하는 ECAS 인증 필수 품목은 아래와 같다.

<ECAS 인증 필수 품목>

[자료: MOIAT]

<ECAS 인증 주요 품목>

[자료: THE Q]

각 규제 품목은 하나의 제품을 뜻하는 것이 아니라 여러 종류의 유사 제품이 묶여 있는 카테고리로 보면 된다. 예를 들어 화장품 그룹 안에는 메이크업, 스킨케어, 헤어 케어, 목욕용품 등 다양한 제품이 포함되며 세부 분류에 따라 요구되는 시험 항목과 서류 요건이 상이하다.

아울러 제품의 용도(쓰임새)에 따라 규제 대상 여부가 달라지기도 한다. 예를 들어 산화생분해성 플라스틱 제품 규제는 모든 플라스틱 제품에 적용되는 것이 아니라 식품 포장용, 의료용 플라스틱 등은 규제에 예외 적용된다.

한편 일부 품목의 경우 ECAS 취득 이전에 RoHS(유해물질 제한지침) 또는 IMS(산업용 측정시스템)를 취득해야 하는 선행 요건이 존재한다. 즉 제품의 환경안전성이나 계측 정확성을 검증하는 절차가 ECAS 인증의 전제 조건으로 작용하는 것이다.

따라서 ECAS 규제의 적용 여부는 단순히 제품명이나 HS 코드에 의해 결정되지 않으며 제품의 기능, 소재, 용도 등에 따라 세부적으로 달라질 수 있다는 점을 유의할 필요가 있다.

FAQ 4. 해외기업(한국기업)은 직접 신청이 가능한가?

직접 신청은 불가능하다. ECAS 신청 시 현지 사업자등록(Trade License) 제출이 필수이기 때문이다. 따라서 해외 제조사는 ①현지 유통업체(Distributor)와 수출계약을 체결하거나, ②UAE 내 자회사 또는 지사를 설립하여 자체적으로 사업자 등록을 확보하는 방법을 고려할 수 있다.

FAQ 5. ECAS 인증 절차는 언제, 어떻게 진행되나?

UAE에서는 보통 현지 유통업체가 해외 제조사와 수입 계약을 체결한 후 제품 통관 이전 단계에서 ECAS 인증 취득을 진행한다. UAE 내 제조업체 역시 제품을 시장에 유통하거나 전에 동일한 인증 절차를 거치는 것이 원칙이다.

ECAS 제도는 MOIAT이 총괄하고 최종 승인 권한을 보유하지만, 심사 및 발급 등 실질적인 업무 수행은 MOIAT이 지정한 인증기관이 대행한다. UAE에는 약 20여 개의 인증기관이 운영 중이며 기관별로 인증 가능한 품목이 상이하다. 따라서 ECAS 인증을 준비하는 기업은 인증 희망 품목을 담당하는 인증기관을 통해 절차를 진행하면 된다.

<UAE 주요 인증기관>

[자료: MOIAT]

인증기관을 선정한 후에는 담당자와 사전 협의를 통해 제품의 구체적인 사양(모델명, 원산지, 주요 소재, 용도 등)을 공유하고 견적과 예상 소요 기간을 확인한다. 이후 기관의 안내에 따라 관련 서류 제출, 수수료 납부, 인증 취득 등 절차를 순차적으로 진행하면 된다.

<인증 절차 요약>

[자료: MOIAT]

FAQ 6. 최근 동향과 2026년 기대되는 주요 변화는?

WTO 회원국인 UAE는 자국의 기술규제가 해외 기업의 무역에 불필요한 장벽이 되지 않도록 새 규정을 제정하거나 개정할 때마다 이를 TBT 통보문 형태로 WTO에 사전에 보고하고 있다. 이는 WTO TBT 협정에서 통보의무를 규정하고 있기 때문이다. 이러한 절차를 통해 UAE는 기술규제의 국제적 투명성을 높이고 예측 가능한 무역환경을 유지하고 있다.

UAE가 제출한 최신 통보문을 보면 현재 검토 중인 하기 규정들이 2026년 중 새롭게 시행될 가능성이 있는 것으로 보인다.

<2025년 MOIAT 제출 주요 TBT 통보문 요약>

[자료: WTO]

한편 국내 기업들이 특히 주목해야 할 통보문은 화장품 및 개인위생용품 관리제도 개정안이다. MOIAT은 지난 8월 13일 TBT 문서번호 G/TBT/N/ARE/666을 통해 해당 개정안을 WTO에 공식 통보했다. 이번 개정안의 시행일이 확정되지는 않았지만 채택될 경우 기존 2014년 기준으로 운영되던 향수와 화장품, 개인위생용품 규정은 폐지되고 새로운 기준이 전면 적용될 예정이다. 관행을 고려하면 신규 규정은 2026년 초 발효될 가능성이 높은 것으로 보인다.

<통보문 주요 내용 요약>

[자료: WTO]

개정안은 UAE 내에서 제조, 수입, 유통되는 대부분의 화장품류를 대상으로 하며 ECAS 평가 과정에서 요구되는 서류 요건 강화를 주요 골자로 한다. 구체적으로는 시험성적서, 제품 포뮬라, GMP 관련 자료, 라벨 등 요건 및 제품정보파일(PIF)과 안전성 보고서 보관 의무가 강화될 전망이다. 또한 시험성적서의 인정 범위 역시 조정, MOIAT가 승인한 시험기관이 발행한 시험성적서 제출이 요청될 것으로 보인다. 정부의 모니터링 및 사후관리 절차 또한 강화, 비적합 제품에는 회수, 판매 제한 등 조치가 취해질 가능성도 있다.

다만 모든 세부 조항과 시행 일정은 UAE 공식 관보 게재 시 최종 확정될 예정이므로 관련 기업은 향후 발표되는 규정 변경 내용을 지속적으로 확인할 필요가 있다.

시사점

UAE의 산업표준화 제도에 대한 이해 부족은 여전히 우리 기업이 현지 진출 과정에서 겪는 주요 애로요인 중 하나로 지적된다. 따라서 수출 예정 품목의 ECAS, EQM 적용 여부를 확인하고 인증 취득 방안을 사전 검토하는 것이 바람직하다.

또한 WTO TBT 통보문을 정기적으로 모니터링하여 제도 변화에 신속히 대응할 필요가 있다. 최종 규정은 공식 관보 게재 시 확정되지만 규제 변화에 대응한 관련 서류 정비, 시험기관 변경, 라벨링 규정 강화 등에 대한 선제적 대응이 UAE 시장 진출 리스크를 최소화하는 핵심 전략이 될 것이다.

자료: UAE 산업첨단기술부(MOIAT), WTO, 산업 관계자 인터뷰 및 KOTRA 두바이 무역관 자체 보유자료