HS 코드 및 품목명

실험용 시약은 통상 의료분야에 쓰이는 것으로 알기 쉽지만 전 산업에 걸쳐 광범위하게 필요하다. 기본적으로 의료보건 분야에서는 병원 진단검사(혈액, 소변, 면역, 분자 등)와 공공보건 연구소 등에 쓰인다. 특히, 알제리처럼 석유·가스 산업이 국가 경제의 핵심인 국가에서는 시추 샘플 분석, 원유 성분 검사, 수질 분석, 환경 모니터링 등에도 활용되며 수요가 높다. 이 밖에 기초과학 연구분야인 분자생물학, 생명과학, 화학, 환경과학 실험·연구와 농식품 분야의 식품 미생물 검사, 잔류물질 분석, 수질·대기질 측정을 위해서도 필요하다.

<실험용 시약 제품>

[자료: BIOLABO 홈페이지]

시장 동향

알제리 실험용 시약 시장규모에 대한 공식적인 통계는 없다. 다만, 글로벌 시장분석 기관인 Data Bridge에 따르면 알제리 실험실 소모품 시장규모는 2024년 기준 2억800만 달러였고, 향후 연평균 약 6%의 성장을 통해 2032년에는 3억1600만 달러에 달할 것으로 예상된다.

실험용 시약에 대한 조달 입찰이 지속되고 있는 가운데 알제리 파스퇴르연구소(IPA)는 세계보건기구(WHO)와 협력 프로젝트의 일환으로 2025년 10월 분자·내성(Genotype) 진단 시약 등에 대한 입찰 공고를 냈다. 의료기기 등 공중보건 관련 시장은 수입규제가 완화되는 분위기로, 2023년 2월 의료기기 등록 유예 등을 담은 행정명령이 2024년 11월 종료되었다. 이와 함께 수입 인허가 관련 행정절차를 의약품청(ANPP)으로 일원화하여 수출에 필요한 조치들이 보다 명확해졌다.

경쟁 동향

시장 점유율 수치는 공식적으로 발표된 것이 없으나, 무역관에서 인터뷰 한 G사 업계 관계자에 따르면, 알제리 시장에서 Diagnopharm와 Gen Diag가 근소한 차이로 선두를 차지하고 있으며 그 뒤를 IMD Lab와 IMALAB이 쫓아가고 있다. 다만 각 기업별 특화 분야가 다르기 때문에 일률적으로 판단하기는 어렵다.

<알제리에 수출하는 주요 글로벌 기업>

[자료: 업체별 홈페이지, KOTRA 알제무역관 정리]

<알제리 주요 실험용 시약 기업>

[자료: 기업별 홈페이지, KOTRA 알제무역관 정리]

수입 동향

Global Trade Atlas에 따르면, 2024년 알제리의 실험용 시약 주요 수입 국가는 프랑스, 독일, 중국 순이다. 대한민국은 223만 달러를 수출해 전년 대비 수출이 2배 이상 증가하며 6위를 차지했다. 한국 외에도 대만과 스웨덴의 수출이 각각 전년 대비  247.2%, 833.7% 급성장했다. 한편, 상위 3개 수입국 중 하나인 중국은 2024년 수출액이 952만 달러로 전년 대비 26.5% 감소해 최근 3개년 수출이 증가세를 타고 있는 프랑스, 독일과 대조된다.

<최근 3개년 알제리 실험용 시약 수입 동향>

(단위: 천 달러, %)

[자료: Global Trade Atlas('25.9월)]

관세 

알제리의 실험용 시약 수입 관세는 5%이고, 부가가치세는 면제다.

수출 절차 및 인증

1. 승인기관

승인(Homologation)을 받기 위해서는 의약품청(ANPP; Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques)에 필요 서류를 제출해야 한다. (‘Homologation’은 프랑스어로 승인(Approval)을 의미)

승인절차의 일부로 한국 기업은 알제리로 수출할 제품에 대한 필수 양식 작성 및 가격표를 제출해야 하며, 공증을 받아야 한다. 승인은 5년마다 갱신해야 하며, 갱신에는 약 2~3개월이 소요된다. 행정절차 외에도 수출기업은 인허가 비용으로 수입업자에 30만 디나르(DZD)(약 2300 달러)를 지불해야 한다. 이후 수출기업이 등록된 제품에 대한 소유권을 가진다.

<알제리 의약품청(ANPP) 홈페이지>

[자료: 알제리 의약품청(ANPP)] 

2. 기술비자(Technical Visa)

기술비자는 수입 수량, 가격, 그리고 정부 등록 승인이 완료된 것을 포함하는 일종의 공식 행정문서로, 실제 통관시 기술비자의 세부내역과 일치해야 한다. 이는 제약산업부(Ministère de l’Industrie Pharmaceutique)의 연간 수입 예측 프로그램(Forecast Import Program)의 일환으로 요구된다(수입 예측 프로그램은 매년 2회, 연중과 연말에 수립). 제약산업부 산하 의약품국(Pharmaceuticals Department)에서 갱신하며, 은행에서 ‘도미실리에이션(Domiciliation)’ (수입업자가 자국 지정 은행에 수입 계약을 등록하는 절차)과 세관에서 제품 반입을 증명할 때 모두 제출해야 하는 필수 서류다.

3. 규정인증서(Regulation certificate)

도미실리에이션을 진행할 때 규정인증서를 제출해야 한다. 이는 정부의 수입 통제력을 유지하면서 수입규모를 줄이기 위한 목적으로 시행하고 있다.

규제부처 및 유통구조

제약산업부에서 규제하며, 유통업체는 기술책임자로 반드시 약사를 채용해야 한다. 그 외에도 적절한 면적과 안정적인 실내 온도를 유지하는 보관시설(창고)을 보유하고 있어야 한다. 수입업체가 바로 유통을 하는 경우도 있고, 전문 유통업체를 한 단계 더 거치는 경우도 있다.

<알제리 실험용 시약 유통구조>

[자료: KOTRA 알제무역관 정리]

시사점

6Wresearch 등 글로벌 시장분석 기관에 따르면, 알제리 1인당 의료비 지출과 의료 시장은 확대 추세에 있다. 대학, 공공연구소, 병원뿐 아니라 민간 바이오기업과 제약사의 연구 활동이 확대되면서 고품질 시약에 대한 수요가 자연스레 증가할 것으로 보인다. 

우리 기업들이 이미 알제리 실험용 시약 시장에 수출하고 있어 경쟁력은 어느 정도 입증되었다고 볼 수 있다. 실험용 시약은 이런 의료 분야뿐만 아니라 화학, 생물, 농식품 등 다양한 분야에서도 필요하다. 이런 복합적인 수요를 바탕으로 알제리의 현지 파트너를 통한 유통망 확보, 소규모 합작생산, 기술이전 형태의 협력은 알제리 정부의 현지화 정책에도 부합하는 전략으로 우리 기업들이 고려해 볼 수 있다.

자료: 알제리 의약품청(ANPP), 6Wresearch, Global Trade Atlas, Data Bridge, 기업 홈페이지, 현지 언론 및 KOTRA 알제무역관 자료 종합