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품목 명 안경렌즈 최종 업데이트 2025-10-17
MTI CODE HS CODE 900150
국가 중국 무역관 톈진무역관
제도 명 안경상품검사(眼镜产品工业生产许可证,China National Inspection; Testing Centre Ophthaimic Optic Glass and Enamel Products)
인증 구분 임의 인증 유형 현행
인증마크
도입시기 1996년 6월 (*2017년 중국 국무원의 공업제품 생산허가증 관리목록 조정(国务院关于调整工业产品生产许可证) 발표에 따라 안경렌즈의 경우 생산허가증 필수 취득이 아닌 것으로 변경)
근거 규정 공업제품생산허가관리조례(工业产品生产许可证管理条例) GB 10810.1-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片) GB 10810.3-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片) GB 10810.4-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片) GB 10810.5-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片) GB 2506-2001 광학렌즈(光學樹脂片)
제도 내용 중국에서 유통, 판매되는 제품의 안전성을 확보하는 인증제도
품목정의 1) 용도: 시력보정 2) 기능: 착용자의 시력에 맞게 코팅되거나 절단되어 시력을 보완, 굴절이상을 보완, 강한 광선을 약하게 함, 눈에 해로운 자외선을 흡수. 눈시력 보정 (볼록렌즈, 오목렌즈, 다초점 렌즈 등)
적용대상품목 안경렌즈
확대적용품목 시력보정 등 기능성 선글라스 렌즈
인증절차 중국 국내 공인 시험기관에서 제품 시험을 거쳐 중국 국내 인증기관으로부터 인증을 획득
시험기관 중국안경, 유리, 도자기제품 질량감독검험센터(國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心)
인증기관 국가시장감독관리총국(国家市场监督管理总局)
유의사항 ▪인체와 직접 접촉하지 않는 안경렌즈는 중국 대외무역법 및 화물수출입관리조례에 의거해 통관절차를 진행함. ▪인체와 직접 접촉하는 렌즈(콘택트렌즈)의 경우에는 중국에서 의료기기로 취급되고 중국 의료기기 감독관리 조례 (醫療器械監督管理條例)에 의거하여 CFDA 수입신청절차를 거쳐야 함. ▪인체와 직접 접촉하는 렌즈는 중국 의료기기 감독관리 조례에 의거하여 수입의료기기등록증서(進口醫療器械注冊證)가 있어야만 중국 시장에서 유통 판매할 수 있음.
인증획득 절차

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구분 인증기관 #1
기관 명 국가시장감독관리총국(国家市场监督管理总局)
홈페이지 https://zwfw.samr.gov.cn/server
담당부서 인증감독관리부
전화번호 -
팩스번호 -
이메일 -
기타 -

기관명,홈페이지,담당부서,전화번호,팩스번호,이메일,기타 항목 순으로 시험기관 인증획득 절차를 알 수 있는 표

구분 시험기관 #1
기관 명 중국안경, 유리, 도자기제품 질량감독검험센터 (國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心) (China National Inspection Testing Center for Ophthalmic Optics Glass and Enamel Products)
홈페이지 http://www.oge.com.cn/
담당부서 검사부(檢驗部)
전화번호 +86-21-67792921
팩스번호 +86-21-67792925
이메일 -
기타 -

인증절차도 첨부파일을 알 수 있는 표

인증절차도
비용·소요기간

시험규격 혹은 시험항목, 시험비용, 소요기간 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표

구분 시험
시험규격 혹은 시험항목 별도 시험 및 인증 절차가 진행되지 않음
시험 비용 -
소요 기간 -

초기공장심사비용,인증비용,소요기간,인증유효기간,사후관리비용,자료원 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표

구분 인증
초기공장심사 비용 -
인증 비용 별도 시험 및 인증 절차가 진행되지 않음
소요 기간 별도 시험 및 인증 절차가 진행되지 않음
인증 유효기간 별도 시험 및 인증 절차가 진행되지 않음
사후관리 비용 -
자료원 <국무원의 공업제품 생산허가증 관리목록 조정(国务院关于调整工业产品生产许可证) >
유의사항

필요서류,유의사항,기타,첨부파일 항목 순으로 유의사항을 알 수 있는 표

필요 서류 영업허가증(营业执照), 제품 기술 개요, 공장 품질 관리 시스템 관련 서류 등)
유의 사항 -
기타 -
첨부 파일

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