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인증정보

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품목 명 색조화장품 최종 업데이트 2026-07-24
MTI CODE HS CODE 330410
국가 중국 무역관 창춘무역관
제도 명 화장품등록비안관리방법(化妆品注册备案管理办法)
인증 구분 강제 인증 유형 현행
인증마크
도입시기 2021년 5월 1일
근거 규정 《화장품감독관리조례》 (《化妆品监督管理条例》)
제도 내용 - 중국은 특수 화장품과 위험도가 높은 화장품의 새로운 원료에 대해 등록*관리(注册管理)를 실시하고, 일반 화장품 및 기타 화장품의 새로운 원료에 대해서는 비안**관리(备案管理)를 실시함. * 등록(Registration) : 심사 후 승인이 필요한 허가적 성격 ** 비안(Notification) : 자료 제출하면 완료되는 보고적 성격 - 등록자 또는 비안자는 중국 국경 외에 있는 경우 중국 국경 내 기업 법인을 경내 책임자로 지정해야 함. - 이미 비안된 수입 일반화장품을 중국 경내책임자가 위치한 성, 자치구, 직할시 행정구역 외의 항구에서 수입하고자 하는 경우, 정보서비스플랫폼을 통해 수입항 및 통관 절차를 처리하는 담당자 정보를 보완하여 기입해야 함.
품목정의 머리 염색, 파마, 기미 제거 및 미백, 자외선 차단, 탈모 방지에 사용되는 화장품 및 새로운 효능을 표방하는 화장품은 특수 화장품임. 특수 화장품 이외의 화장품은 일반화장품임.
적용대상품목 립스틱의 주요 기능은 입술을 아름답게 꾸며주는 것이며 특별한 효능을 포함하지 않으므로 일반화장품에 속하고 비안관리를 실행함.
확대적용품목
인증절차 비안자는 중국 국가약품감독관리국의 요구에 따라 정보서비스플랫폼을 통해 비안자료를 제출함. - 1단계: 비안자료 제출 - 2단계: 비안자료 정리 - 3단계: 비안 공시 - 4단계: 비안 후 검증
시험기관 중국식품약품검정연구원(中国食品药品检定研究院) 등
인증기관 중국 국가약품감독관리국(国家药品监督管理局)
유의사항 - 이미 비안이 완료된 일반화장품은 정당한 이유 없이 제품명을 임의로 변경할 수 없으며, 충분한 과학적 근거가 없으면 효능 주장을 임의로 변경할 수 없음. - 비안된 일반화장품은 원료의 출처 변경 등으로 인해 제품 배합 방법에 약간의 변화가 있는 경우를 제외하고는 임의로 제품 배합 방법을 변경할 수 없음. - 비안자와 중국 경내책임자의 주소가 변경되어 비안관리부서가 변경된 경우, 비안자를 다시 비안해야 함.
인증획득 절차

기관명,홈페이지,담당부서,전화번호,팩스번호,이메일,기타 항목 순으로 인증기관 인증획득 절차를 알 수 있는 표

구분 인증기관 #1
기관 명 국가약품감독관리국(国家药品监督管理局, NMPA)
홈페이지 https://www.nmpa.gov.cn/
담당부서
전화번호 86-10-88331701
팩스번호
이메일
기타 - 전화문의 접수시간 : 주 화, 목 9:00~11:30, 13:00~16:30 (중국시간) - 온라인 문의 : https://zwfw.nmpa.gov.cn - 메일 문의: hzpsl@nifdc.org.cn

기관명,홈페이지,담당부서,전화번호,팩스번호,이메일,기타 항목 순으로 시험기관 인증획득 절차를 알 수 있는 표

구분 시험기관 #1
기관 명 중국식품약품검정연구원(中国食品药品检定研究院)
홈페이지 http://www.nifdc.org.cn
담당부서
전화번호 86-10-67095930
팩스번호
이메일
기타

인증절차도 첨부파일을 알 수 있는 표

인증절차도
비용·소요기간

시험규격 혹은 시험항목, 시험비용, 소요기간 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표

구분 시험
시험규격 혹은 시험항목
시험 비용
소요 기간

초기공장심사비용,인증비용,소요기간,인증유효기간,사후관리비용,자료원 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표

구분 인증
초기공장심사 비용
인증 비용 신청은 비용 없음. (시험 등 진행시 관련비용이 생길 수 있음)
소요 기간 - 화장품정보서비스플랫폼에서 비안자료 제출 후 비안 완료, 제품 시장 판매 가능. - 중국 성급 이상의 인민정부 약품감독관리부서는 일반화장품 비안자가 비안자료를 제출한 날로부터 5근무일 이내에 비안 관련 정보를 대중에게 공표해야 함.
인증 유효기간 일반화장품의 비안자는 매년 비안관리를 담당하는 약품감독관리부서에 생산 및 수입 상황과 법률 및 규정, 강제 국가 표준 및 기술규범의 준수상황을 보고해야 함. (이미 비안된 제품이 더 이상 생산 또는 수입되지 않는 경우, 비안자는 즉시 비안 관리 업무를 담당하는 약품감독관리부서에 보고하여 등록을 취소해야 함.)
사후관리 비용
자료원 국가약품감독관리국 정무서비스포털 (国家药品监督管理局政务服务门户) https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/taskview/11100000MB0341032Y100207202200001
유의사항

필요서류,유의사항,기타,첨부파일 항목 순으로 유의사항을 알 수 있는 표

필요 서류 - 화장품등록비안정보표 - 제품명 정보 - 제품 배합방법 - 제품 실행기준 - 제품 라벨견본(样稿) - 제품 검사보고서 - 제품 안전평가보고서 - 제품이 생산국(지역)에서 이미 시장판매되고 있는 증명서류 및 중국 경외 생산업체가 화장품생산품질관리규범에 부합한다는 증빙자료 - 중국 소비자를 대상으로 한 관련 연구 및 실험 자료
유의 사항
기타
첨부 파일

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