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인증정보

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품목 명 안경렌즈 최종 업데이트 2020-10-19
MTI CODE 9 (잡제품) HS CODE 900150
국가 중국 무역관 톈진무역관
제도 명 안경상품검사(眼镜产品工业生产许可证,China National Inspection & Testing Centre Ophthaimic Optic Glass and Enamel Products)
인증 구분 임의 인증 유형 현행
인증마크
도입시기 1996년 6월
(*단 2017년 국무원의 공업제품 생산허가증 관리목록 조정(国务院关于调整工业产品生产许可证) 발표에 따라 안경렌즈의 경우 생산허가증 발급 불요하게 변경됨)
근거 규정 공업제품생산허가관리조례(工业产品生产许可证管理条例)
GB 10810.1-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片)
GB 10810.3-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片)
GB 10810.4-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片)
GB 10810.5-2006 안경렌즈(眼鏡鏡片)
GB 2506-2001 광학렌즈(光學樹脂片)
제도 내용 중국에서 유통, 판매되는 제품의 안전성을 확보하는 인증제도
품목정의 1) 용도: 시력보정
2) 기능: 착용자의 시력에 맞게 코팅되거나 절단되어 시력을 보완, 굴절이상을 보완, 강한 광선을 약하게 함, 눈에 해로운 자외선을 흡수. 눈시력 보정 (볼록렌즈, 오목렌즈, 다초점 렌즈 등)
적용대상품목 안경렌즈
확대적용품목 선글라스 렌즈
인증절차 해외에서 제품시험(시험기관) 후 해외에서 인증획득(인증기관)
시험기관 중국안경, 유리, 도자기제품 질량감독검험센터(國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心)
인증기관 국가시장감독관리총국(国家市场监督管理总局)
유의사항 ▪인체와 직접 접촉하지 않는 안경렌즈는 중국 대외무역법 및 화물수출입관리조례에 의거해 통관절차를 진행함.
▪인체와 직접 접촉하는 렌즈(콘택트렌즈)의 경우에는 중국에서 의료기기로 취급되고 중국 의료기기 감독관리 조례 (醫療器械監督管理條例)에 의거하여 CFDA 수입신청절차를 거쳐야 함.
▪인체와 직접 접촉하는 렌즈는 중국 의료기기 감독관리 조례에 의거하여 수입의료기기등록증서(進口醫療器械注冊證)가 있어야만 중국 시장에서 유통 판매할 수 있음.
인증획득 절차

기관명,홈페이지,담당부서,전화번호,팩스번호,이메일,기타 항목 순으로 인증기관 인증획득 절차를 알 수 있는 표
구분 인증기관 #1
기관 명 국가시장감독관리총국(国家市场监督管理总局)
홈페이지 http://www.samr.gov.cn/
담당부서 -
전화번호 -
팩스번호 -
이메일 -
기타 -

기관명,홈페이지,담당부서,전화번호,팩스번호,이메일,기타 항목 순으로 시험기관 인증획득 절차를 알 수 있는 표
구분 시험기관 #1
기관 명 중국안경, 유리, 도자기제품 질량감독검험센터 (國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心) (China National Inspection Testing Center for Ophthalmic Optics Glass and Enamel Products)
홈페이지 http://www.oge.com.cn/
담당부서 검사부(檢驗部)
전화번호 +86-21-67792921
팩스번호 +86-21-67792925
이메일 -
기타 -

인증절차도 첨부파일을 알 수 있는 표
인증절차도
비용·소요기간

시험규격 혹은 시험항목, 시험비용, 소요기간 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표
구분 시험
시험규격 혹은 시험항목 별도 시험 및 인증 절차가 진행되지 않음
시험 비용 -
소요 기간 -

초기공장심사비용,인증비용,소요기간,인증유효기간,사후관리비용,자료원 항목 순으로 비용 및 소요기간을 알 수 있는 표
구분 인증
초기공장심사 비용 -
인증 비용 -
소요 기간 -
인증 유효기간 -
사후관리 비용 -
자료원 국무원의 공업제품 생산허가증 관리목록 조정(国务院关于调整工业产品生产许可证) 발표
유의사항

필요서류,유의사항,기타,첨부파일 항목 순으로 유의사항을 알 수 있는 표
필요 서류 -
유의 사항 -
기타 -
첨부 파일

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